Tavuk Karası ve Tedavisi
- Op. Dr. Seçil Özdemir Şahin

- 19 Eyl 2022
- 2 dakikada okunur

Yaygın olarak Rod Cone Distrofi olarak bilinen hastalıklardan retinitis pigmentosa, retinanın kalıtsal bir rahatsızlığıdır. Genellikle erken ergenlik ila yetişkinlikte gece körlüğü ile başlayan hastalık, orta yaşta tam körlükle sonuçlanır. Hastalık ilerlediğinde koniler art arda etkilenir ve gündüz görüşü de bozulur.
Retina, gözün arkasını kaplayan ince bir doku parçasıdır. Retinadaki çubuk ve koni fotoreseptörleri, ışığı beynin görme olarak yorumladığı elektrik sinyallerine dönüştürür. RP'lı insanlar görüşlerinde kademeli bir düşüş yaşar, çünkü fotoreseptörler dejenere olur. kaynak: Fighting Blindness
Belirtiler, başlangıçta çubukların veya konilerin bulunup bulunmadığına bağlıdır. Çoğu RP formunda, çubuklar önce etkilenir. Çubuklar retinanın dış kısımlarında yoğunlaştığı ve loş ışıkla aktive olduğu için, dejenerasyonu çevresel ve gece görüşünü etkiler. Vizyon zamanla daha da kısıtlanır. Hastalık ilerledikçe ve koniler etkilenirse, görme keskinliği, renk algısı ve merkezi görme azalır.
Gece körlüğü, RP'nin en eski ve en sık görülen semptomlarından biridir. Bununla birlikte, çoğunlukla koni dejenerasyonu olan insanlar, ilk evre, merkezi görüşü ve renkleri ayırt etme ve ayrıntıları algılama yeteneği azalır. Gece körlüğü olan insanlar gece ya da loş ışıklı ortamlarda zayıf görüş deneyimi yaşarlar. Hareket etmede ve araç kullanmada zorluk çekerler. Erkeklerde görülme sıklığı kadınlardan daha fazladır.
RP tipik olarak çocuklar, ergenler ve genç erişkinlerde teşhis edilir. İlerleme hızı ve görme kaybı derecesi kişiden kişiye değişir.
Tedavi; genetik testler öncelikle önerilmektedir. Çünkü altta yatan asıl nedenin yani genetik bozukluğun adı konabilirse ileride genetik tedavi çalışmaları söz konusu olduğunda hastanın faydalanması mümkün olabilir. Çocuklukta tespit edilen bu durum düzenli bir biçimde göz doktorunuz takibinde olmalıdır. Düzenli retina taramaları ve takipleri çok önemlidir.
TEDAVİSİ
Genetik bir rahatsızlık olduğu için kesin bir tedavisi olmamakla beraber günümüzde belli formlarda bazal görmeyi korumaya yönelik çalışmalar yapılmaktadır. Bu çabalar:
-Okuvizyon, yani retinanın üzerine elektriksel uyarı göndererek haftada bir ve en az 6 ay uygulanan tedaviler ile görme alanındaki kaybın ve görme keskinliğinin kuruduğuna dair çalışmalardır. Henüz ön çalışmaları yapılmakta olan bir yöntemdir.
-Kök Hücre Tedavisi, henüz deneysel aşamada olmakla birlikte kendi dokularını onarabilen kök hücreler genetik retina hastalıklarının tedavisinde de kullanılabilir hale gelecek.
-Gen tedavileri ise son yıllarda yaşanan gelişmeler neticesinde çalışma aşamasında olan gen tedavilerine bizi biraz daha yaklaştırıyor.
-Retina İmplantı, yani retinaya çip takılması işlemidir.Görme seviyesi çok azalmış son evrede olan, ancak ışık hissini görebilen ya da hafif el hareketini görebilen hastalara uygulanan tedavidir.








Yorumlar