Специалист по детской гематологии и генетике профессор Дюран Канатан сказал, что причиной высокого уровня редких заболеваний в Турции являются кровнородственные браки.
Детский специалист по крови и генетическим заболеваниям в Анталии профессор д-р Дюран Канатан выступил с заявлением по случаю 28 февраля, Всемирного дня редких заболеваний. проф. Доктор Редкие заболевания, очень сложная группа заболеваний, которые поражают более одной системы, обычно вызываются мутациями в хромосомах или генах, сказал Канатан. Утверждая, что в мире насчитывается более 7 тысяч редких заболеваний, профессор д-р Канатан заявил, что 1 человек из каждых 15 человек в мире страдает редкими заболеваниями.
ПРИЧИНА ВЫСОКОГО СТАВКА В ТУРЦИИ...
проф. Доктор Канатан сказал: «В то время как почти 400 миллионов человек в мире страдают от редких заболеваний, 30 миллионов человек в Европе и 25 миллионов человек в Америке. Редкие заболевания составляют 6-8 в Турции, и основная причина высокого показатель - превышение кровнородственных браков.Культуры Мы находимся в положении,объединяющем все континенты годами.Поэтому в этом регионе происходит много болезней.Плюс кровнородственных браков в нашей стране 25 процентов,то есть очень высоки редкие заболевания в в нашей стране,так как каждый 4 человек является кровным родственником.Эта ситуация затрагивает около 5 миллионов человек.В связи с этим следует сократить кровнородственные браки.Для этого мы рекомендуем молодым людям проходить обследование на заболевания до вступления в брак и до беременности "Второй важный вопрос - чтобы семьи были здоровыми. Для этого родители должны пройти обследование на редкие заболевания", - сказал он.
ПРОЦЕДУРЫ
Отметив, что 95 процентов редких заболеваний еще неизлечимы, профессор д-р «75 процентов детей страдают. 30 процентов людей с редкими заболеваниями умирают в возрасте до 5 лет», — сказал Канатан. Подчеркнув, что семьям с больными детьми следует провести экзонный и геномный анализ и дать четкие определения, профессор д-р Дюран Канатан сказал: «В настоящее время до беременности проводится около 332 анализов генов. Таким образом можно предотвратить рождение больного ребенка. Для семьи с редким заболеванием мы рекомендуем метод экстракорпорального оплодотворения, чтобы родить здорового ребенка, после уточнения диагноза как ребенка, так и родителей путем проведения полноэкзомных и геномных тестов", - сказал он.
ВАЖНОСТЬ «ШНУРОВОЙ СВЯЗИ»
Заявив, что пуповина новорожденного скрыта, а стволовые клетки используются при любых будущих заболеваниях, профессор д-р Канатан сказал: «Пуповина и пуповина используются для сохранения крови, а стволовые клетки используются в на случай развития у ребенка и членов семьи какого-либо заболевания в будущем. Леча больного брата ребенка, рожденного этим методом, в пуповинной крови, семья не только спасает больного ребенка, но и рождает здорового ребенка. Сегодня многие центры в нашей стране этим занимаются, но семьи должны быть уверены, что это сохраняется надолго", - сказал он.