Pediatrische hematologie en genetica, prof. dr. Duran Canatan, zei dat de reden voor het hoge aantal zeldzame ziekten in Turkije het bloedverwante huwelijk is.
Pediatrische Bloed- en Genetische Ziekten Specialist in Antalya Prof. Dr. Duran Canatan legde een verklaring af ter gelegenheid van 28 februari, Wereld Zeldzame Ziekten Dag. prof. Dr. Zeldzame ziekten, een zeer complexe groep ziekten die meer dan één systeem aantasten, worden meestal veroorzaakt door mutaties in chromosomen of genen, zei Canatan. Prof. Dr. Canatan verklaarde dat er meer dan 7 duizend zeldzame ziekten in de wereld zijn, en verklaarde dat 1 persoon op elke 15 mensen in de wereld wordt getroffen door zeldzame ziekten.
DE REDEN VOOR HET HOGE TARIEF IN TURKIJE...
prof. Dr. Canatan zei: "Terwijl bijna 400 miljoen mensen in de wereld worden getroffen door zeldzame ziekten, worden 30 miljoen mensen in Europa en 25 miljoen mensen in Amerika getroffen. Zeldzame ziekten zijn 6-8 in Turkije, en de belangrijkste reden voor de hoge percentage is het overschot aan bloedverwante huwelijken. Culturen We bevinden ons in een positie die alle continenten jarenlang verenigt. Daarom komen er veel ziekten voor in deze regio. Bovendien zijn bloedverwante huwelijken 25 procent in ons land, dat wil zeggen dat zeldzame ziekten zeer hoog zijn in ons land, aangezien één op de vier mensen bloedverwant is. Ongeveer 5 miljoen mensen worden door deze situatie getroffen. In dit opzicht moeten bloedverwante huwelijken worden teruggedrongen. Hiervoor raden we aan dat jonge mensen vóór het huwelijk en vóór de zwangerschap worden gescreend op ziekten Een tweede belangrijk punt is dat gezinnen gezond zijn. Hiervoor moeten ouders worden gescreend op zeldzame ziekten, "zei hij.
BEHANDELINGEN
Opmerkend dat 95 procent van de zeldzame ziekten nog niet genezen is, zegt prof. Dr. "75 procent van de kinderen. 30 procent van de mensen met zeldzame ziekten sterft voor de leeftijd van 5 jaar," zei Canatan. Prof. Dr. Duran Canatan zei dat gezinnen met zieke kinderen exon- en genoomanalyses moeten maken en duidelijke definities moeten maken: "Momenteel worden er bijna 332 genanalyses uitgevoerd vóór de zwangerschap. Op deze manier kan de geboorte van een ziek kind worden voorkomen. Voor een gezin met een zeldzame ziekte raden we de in-vitrofertilisatiemethode aan om een gezond kind te krijgen, nadat de diagnose van zowel het kind als de ouders is opgehelderd door het uitvoeren van volledige exoom- en genoomtests," zei hij.
HET BELANG VAN "STROPDAS"
Prof. Dr. Canatan zei dat de navelstreng van de pasgeborene verborgen is en dat stamcellen worden gebruikt bij elke toekomstige ziekte. in het geval dat het kind en de gezinsleden in de toekomst een ziekte ontwikkelen. Door de zieke broer of zus van het met deze methode geboren kind in het navelstrengbloed te behandelen, redt het gezin zowel het zieke kind als een gezond kind. Tegenwoordig doen veel centra in ons land dit, maar families moeten er zeker van zijn dat het voor een lange tijd wordt bewaard", zei hij.